5% Buparvaquone 주입
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표시
Buparvaquone은 parvaquone 및 atovaquone과 관련된 hydroxynaphthoquinone 항원충제입니다.그것은 모든 형태의 궤양증의 치료 및 예방을 위한 유망한 화합물입니다.Buparvaquone은 in vitro에서 항리슈만병 활성을 나타내는 것으로 나타났습니다.그것은 알려진 유일한 다른 물질인 Peganum harmala와 함께 시험관 내에서 소 동해안열 원생동물을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. [인용 필요] 소의 쇠퇴증에 대해 유일하게 효과적인 상업용 치료제입니다.
세포내 원생동물 기생충인 Theileria parva(동해안열, 회랑병, 짐바브웨안테일레리아증) 및 T. annulata(열대성 theileriosis)에 의해 유발되는 진드기 전염성 theileriosis의 치료.
소에서 그것은 Theileria spp.의 schizont 및 piroplasm 단계 모두에 대해 활성이며 질병의 잠복기 동안 또는 임상 징후가 명백할 때 사용될 수 있습니다.
콘트라 표시
면역 체계에 대한 면역 체계의 억제 효과로 인해 동물이 면역 체계에서 회복될 때까지 백신 접종을 연기해야 합니다.
부작용
때때로 주사 부위에 국소적이고 통증이 없는 부종성 부기가 보일 수 있습니다.
복용량
면역 체계에 대한 면역 체계의 억제 효과로 인해 동물이 면역 체계에서 회복될 때까지 백신 접종을 연기해야 합니다.
부작용
때때로 주사 부위에 국소적이고 통증이 없는 부종성 부기가 보일 수 있습니다.
출금시간
- 육류용 : 42일.
- 우유의 경우 : 2일.
저장
상온에서 어둡게 15-25℃
패키지
10ml, 20ml, 50ml, 100ml
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd는 2002년에 설립되었으며 수도 베이징 옆에 있는 중국 허베이성 석가장시에 위치하고 있습니다.그녀는 R&D, 수의학 API, 조제품, 혼합 사료 및 사료 첨가제의 생산 및 판매를 담당하는 대형 GMP 인증 수의학 기업입니다.성급 기술 센터인 Veyong은 새로운 수의학 의약품에 대한 혁신적인 R&D 시스템을 구축했으며 전국적으로 알려진 기술 혁신 기반 수의학 기업으로 65명의 기술 전문가가 있습니다.Veyong은 Shijiazhuang과 Ordos의 두 생산 기지를 보유하고 있으며 그 중 Shijiazhuang 기지는 Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride 요법을 포함한 13개의 API 제품과 주사제, 경구 용액, 분말을 포함한 11개의 제제 생산 라인을 포함하여 78,706m2의 면적을 차지합니다. , 프리믹스, 볼루스, 살충제 및 소독제 등.Veyong은 API, 100개 이상의 자체 라벨 준비, OEM 및 ODM 서비스를 제공합니다.
Veyong은 EHS(Environment, Health & Safety) 시스템 관리를 중시하며 ISO14001 및 OHSAS18001 인증서를 획득했습니다.Veyong은 허베이성의 전략적 신흥 산업 기업에 등재되었으며 제품의 지속적인 공급을 보장할 수 있습니다.
Veyong은 완벽한 품질 관리 시스템을 구축하고 ISO9001 인증서, 중국 GMP 인증서, 호주 APVMA GMP 인증서, 에티오피아 GMP 인증서, Ivermectin CEP 인증서를 획득하고 미국 FDA 검사를 통과했습니다.Veyong은 등록, 판매 및 기술 서비스 전문 팀을 보유하고 있으며 우수한 제품 품질, 고품질 사전 판매 및 애프터 서비스, 진지하고 과학적인 관리로 수많은 고객으로부터 신뢰와 지원을 얻었습니다.Veyong은 유럽, 남미, 중동, 아프리카, 아시아 등 60개 이상의 국가 및 지역으로 수출되는 제품으로 국제적으로 알려진 많은 동물 제약 회사와 장기적인 협력 관계를 맺었습니다.
