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약동학

양에서 클로 산텔의 혈장 단백질 결합은 높기 때문에 (> 99%), 반감기는 14.5 일의 제거를 초래한다. 약물은 주로 대변 (80%)에서 배설되었으며 약물의 0.5% 미만이 소변에서 배설되었습니다.

부작용

지정된 사용 및 복용량에 따라 사용될 때 부작용은 관찰되지 않았습니다.

지침

국소 조직에 대한 자극이 있습니다.

철수 기간

소와 양의 경우 28 일; 우유 철수 기간의 경우 28 일.

저장

시원한 장소에 밀봉되고 보관되어 빛으로부터 보호됩니다.

패키지

50ml, 100ml, 250ml. 사운드 소규모 비즈니스 크레딧, 우수한 사후 판매 제공 업체 및 현대 생산 시설을 사용하여, 이제 우리는 전 세계의 고객들 사이에서 중국 OEM 공장 핫 세일 프로카인 페니실린 (Procaine Penicillin)과 디 하이드로 스토 마이신 주사 가능한 서스펜션 (20 : 20)을 위해 전 세계의 탁월한 실적을 획득했습니다. 남아메리카, 60 개국 이상 및 지역.
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Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd는 2002 년 중국 헤베이 지방의 시야 즈완시에 위치한 수도 베이징 옆에 설립되었습니다. 그녀는 R & D, 수의사 API의 생산 및 판매, 준비, 프리믹드 피드 및 사료 첨가제를 보유한 대규모 GMP 인증 수의 약물 기업입니다. Veyong은 지방 기술 센터로서 새로운 수의학을위한 혁신적인 R & D 시스템을 설립했으며 전국적으로 알려진 기술 혁신 기반 수의 기업이며 65 명의 기술 전문가가 있습니다. Veyong은 Shijiazhuang과 Ordos의 두 가지 생산 기반을 가지고 있으며, 그 중 Shijiazhuang베이스는 Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin fumarate, 옥시 테트레이클린 하이드로 클로라이드 Ects ​​및 옥시 테트라 사이클린 하이드로 클로라이드 요법을 포함한 13 개의 API 제품을 포함하여 78,706m2의 영역을 포함합니다. 소독제, ECT. Veyong은 API, 100 개 이상의 자체 레이블 준비 및 OEM & ODM 서비스를 제공합니다.

Veyong은 EHS (Environment, Health & Safety) 시스템의 관리에 큰 중요성을 부여하고 ISO14001 및 OHSAS18001 인증서를 얻었습니다. Veyong은 Hebei Province의 전략적 신흥 산업 기업에 상장되었으며 지속적인 제품 공급을 보장 할 수 있습니다.

Veyong은 완전한 품질 관리 시스템을 설립하고 ISO9001 인증서, China GMP 인증서, Australia APVMA GMP 인증서, 에티오피아 GMP 인증서, Ivermectin CEP 인증서를 얻었으며 미국 FDA 검사를 통과했습니다. Veyong은 전문 등록, 영업 및 기술 서비스 팀을 보유하고 있으며, 우리 회사는 우수한 제품 품질, 고품질 사전 판매 및 사후 판매 서비스, 심각하고 과학적인 관리로 수많은 고객으로부터 의존 및 지원을 받았습니다. Veyong은 유럽, 남아메리카, 중동, 아프리카, 아시아 등으로 수출 된 제품과 함께 국제적으로 알려진 많은 동물 제약 기업과 장기적으로 협력 해 왔습니다.