10% 엔로 플록 사신 주사

짧은 설명 :

모습 :연한 노란색 액체 용액.

구성:각 100ml에는 10g 엔 로플 록사신이 들어 있습니다.

기능:가축 및 가금류에서 박테리아 질환 및 미코 플라스마 감염에 사용

인증서 :GMP, ISO

견본:사용 가능

서비스:OEM & ODM

패키지: 50ml, 100ml


FOB 가격 US $ 0.5 - 9,999 / 조각
최소 주문 수량 1 조각
공급 능력 한 달에 100000 조각
지불 기간 t/t, d/p, d/a, l/c
낙타 가축 돼지 양 염소 개 고양이

제품 세부 사항

회사 프로필

제품 태그

동영상

약리학 적 작용

Enrofloxacin은 플루오로 퀴놀론 동물의 광범위한 살균제입니다. 대장균, 살모넬라, 클레브시 엘라, 브루셀라, 파스퇴 라, 아티 뇨 렐라, 액 티노 바실러스 플레 로프 뉴 모니 아, 에리스 펠라스, 프로테우스, 세라 티아 마르 세스 켄, 코리 네바테리움 피 겐 네스, 포터의 패혈증 박테리아, 포도 적용 아우 레 우스 등의 효과가 있지만 chlamlasma, mycoplasma, mycoplasma, mycoplasma. Pseudomonas aeruginosa 및 Streptococcus, 혐기성 박테리아에 대한 약한 영향. 민감한 박테리아에 대한 항균 효과가 명백합니다. 이 생성물의 항균 작용 메커니즘은 박테리아 DNA 자이라제를 억제하고 박테리아 DNA 복제, 전사 및 복구 및 재조합을 방해하는 것입니다. 박테리아는 정상적으로 성장하고 재현 할 수 없으며 죽을 수 없습니다.

약동학

10% 엔로 플록 사신 주사근육 내 주사에 의해 빠르고 완전히 흡수됩니다. 이 제품의 생체 이용률은 돼지의 경우 91.9%, 유제품 젖소의 경우 82%입니다. 동물에 널리 분포되어 있으며 조직에 잘 들어갈 수 있습니다. 뇌척수액을 제외하고, 거의 모든 조직의 약물 농도는 혈장의 약물 농도보다 높다. 간 대사는 주로 7- 피페라진 고리의 에틸기를 제거하여 시프로플록사신을 생성 한 다음 산화 및 글루 쿠 론산 결합을 생성하는 것입니다. 주로 신장 (신장 관형 분비 및 사구체 여과를 통해)을 통해 배설되며, 15% ~ 50%가 소변에서 원래 형태로 배설됩니다. 제거 반감기는 다른 종의 동물과 다른 투여 경로마다 크게 다릅니다. 근육 내 주사 후 반감기는 젖소의 경우 5.9 시간, 말의 경우 9.9 시간, 양의 경우 1.5 ~ 4.5 시간, 돼지의 경우 4.6 시간입니다.

상호 작용

(1)10% 엔로 플록 사신 주사상승 효과가있는 아미노 글리코 시드 또는 광범위한 페니실린과 함께 사용됩니다.
(2) Ca2+, Mg2+, Fe3+ 및 Al3+와 같은 중금속 이온은이 생성물과 킬레이트 화하여 흡수에 영향을 줄 수 있습니다.
(3) 테오필린 및 카페인과 결합하면 혈장 단백질 결합 속도를 감소시키고 혈액에서 테오필린과 카페인의 농도를 비정상적으로 증가 시키며 심지어 테오 필린 중독의 증상을 유발할 수 있습니다.
(4)이 생성물은 간 약물 효소를 억제하는 효과가 있으며, 이는 간에서 주로 대사 된 약물의 제거율을 감소시키고 혈액 약물 농도를 증가시킬 수있다.

Enrofloxacin-injection (3)

기능과 사용

플루오로 퀴놀론 항균제. 가축 및 가금류에서 박테리아 질환 및 미코 플라스마 감염에 사용

복용량 및 관리

근육 내 주사 : 1kg 체중 당 1 회 복용량, 소, 양 및 돼지의 경우 0.025ml; 개, 고양이 및 토끼의 경우 0.025 ~ 0.05ml. 하루에 1 ~ 2 회 사용하여 2 ~ 3 일 동안 사용하십시오.

부작용

(1) 어린 동물에서 연골의 변성, 뼈 발달에 영향을 미치고 쇄도 및 통증을 유발합니다.
(2) 소화 시스템의 반응에는 구토, 식욕 상실 및 설사가 포함됩니다.
(3) 피부 반응에는 홍반, 가려움증, 두드러기 및 감광성이 포함됩니다.
(4) 알레르기 반응, 운동 실조 및 발작은 때때로 개와 고양이에서 볼 수 있습니다.


  • 이전의:
  • 다음:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd는 2002 년 중국 헤베이 지방의 시야 즈완시에 위치한 수도 베이징 옆에 설립되었습니다. 그녀는 R & D, 수의사 API의 생산 및 판매, 준비, 프리믹드 피드 및 사료 첨가제를 보유한 대규모 GMP 인증 수의 약물 기업입니다. Veyong은 지방 기술 센터로서 새로운 수의학을위한 혁신적인 R & D 시스템을 설립했으며 전국적으로 알려진 기술 혁신 기반 수의 기업이며 65 명의 기술 전문가가 있습니다. Veyong은 Shijiazhuang과 Ordos의 두 가지 생산 기반을 가지고 있으며, 그 중 Shijiazhuang베이스는 Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin fumarate, 옥시 테트레이클린 하이드로 클로라이드 Ects ​​및 옥시 테트라 사이클린 하이드로 클로라이드 요법을 포함한 13 개의 API 제품을 포함하여 78,706m2의 영역을 포함합니다. 소독제, ECT. Veyong은 API, 100 개 이상의 자체 레이블 준비 및 OEM & ODM 서비스를 제공합니다.

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    Veyong은 EHS (Environment, Health & Safety) 시스템의 관리에 큰 중요성을 부여하고 ISO14001 및 OHSAS18001 인증서를 얻었습니다. Veyong은 Hebei Province의 전략적 신흥 산업 기업에 상장되었으며 지속적인 제품 공급을 보장 할 수 있습니다.

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    Veyong은 완전한 품질 관리 시스템을 설립하고 ISO9001 인증서, China GMP 인증서, Australia APVMA GMP 인증서, 에티오피아 GMP 인증서, Ivermectin CEP 인증서를 얻었으며 미국 FDA 검사를 통과했습니다. Veyong은 전문 등록, 영업 및 기술 서비스 팀을 보유하고 있으며, 우리 회사는 우수한 제품 품질, 고품질 사전 판매 및 사후 판매 서비스, 심각하고 과학적인 관리로 수많은 고객으로부터 의존 및 지원을 받았습니다. Veyong은 유럽, 남아메리카, 중동, 아프리카, 아시아 등으로 수출 된 제품과 함께 국제적으로 알려진 많은 동물 제약 기업과 장기적으로 협력 해 왔습니다.

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