중국 수의학, Veyong Pharma 품질

2022 년에 새로운 버전의 수의 약물 GMP를 구현하여수의 약물업계가 완화되었으며 워크숍 시설, 생산 공정 제어 및 품질 관리와 같은 수의학 약물 생산 공정의 소프트웨어 및 하드웨어 조건에 대한 요구 사항이 높아질 것입니다. 2022 년 11 월 말 현재 China Securities Investment의 연구 보고서에 따르면, National Basic Veterinary Drug Database에는 1,268 개의 등록 기업이 2020 년 말에 비해 22.35% 감소했습니다.

품질이란 무엇입니까? Veyong 사람들에게 품질은 기업의 생존과 발전의 근본이며, 품질의 생명선을 준수하는 양심적 인 제약 회사가되는 것은 Veyong Pharma가 의식적으로 수행하는 기업가적인 사명입니다.

품질 관리의 핵심은 활동이 있으면 시스템과 프로세스가 있어야한다는 것입니다. 시스템이있는 경우 구현이 있어야합니다. 구현이 있으면 레코드가 있어야합니다. 기록이 있으면 분석 및 지속적인 개선이 있습니다.

품질 관리의 가장 기본적인 부분은 운영입니다.Veyong Pharma직원에서 시작하여 직원 운영의 모든 단계를 표준화, 프로그램 및 제도화합니다. 회사 수준, 부서 수준 및 수준의 3 단계 교육을 통해 이론적 기초를 통합하고 지속적으로 운영 기능을 개선하여 안정, 품질 및 점진적인 생산을위한 견고한 기반을 제공합니다.

QA 직원은 워크숍 프로세스를 깊이 들어 생산 프로세스를 감독하고 QC 직원은 들어오는 원료, 중간 제품 및 완제품의 모든 측면을 관리하여 지표를 엄격하게 제어합니다. 독립적 인 시스템 설계는 객관적이고 엄격한 품질 관리를 보장합니다. 

Veyong Pharma는“고품질 제품이 생산에서 나온다”라는 개념을 고수하면서 계획, 실행, 검사 및 처리의 "PDCA주기"모델에 따라 품질 관리 프로세스를 계속 향상시킵니다. 제품 설계의 5 가지 주요 링크, 원시 및 보조 재료의 조달, 생산 공정 제어, 제품 검사, 부작용 반응 모니터링 및보고의 5 가지 주요 링크를 엄격하게 제어하여 제품 생산 및 수의학 약물 품질 감독 및 검사의 패스 속도가 6 년 연속 100% 남아 있는지 확인하십시오.

수년간의 최적화 후 Veyong Pharma는 회사 수준, 워크샵 수준 및 팀 수준에서 수직 3 레벨 품질 관리 시스템을 설립했습니다. 품질 시스템의 효율적이고 표준화 된 운영은 회사의 모든 측면이 GMP 요구 사항을 충족하도록합니다. 이 회사는 GMP의 전체 참여 원칙을 구현하기 위해“회사 수준의 연간 자체 검사+월간 특별 검사+월간 특별 검사+월간 특별 검사+월간 특별 검사+월간 특별 검사+월간 특별 검사+월간 특별 검사+월간 특별 검사+생산 프로세스 감독”을 설립했습니다.

지난 해를 되돌아 보면 Veyong Pharma는 제품 품질과 효율성 향상에 중점을 두었습니다. Veyong Pharma는 이중 전염병에 의해 제기 된 동물 건강 산업에서 발병의 압력을 극복하기위한 전제로 품질 개선, 효율성 향상 및 업그레이드에 중점을 두 었으며 품질 개선 및 효율성 창출 조치를 수행했습니다. 품질 통증, 어려움 및 주요 문제가 효과적으로 제어되었습니다. 1 년 내내 농무부에서 28 개의 수의 약물 품질 감독 및 샘플링 검사를 받아 들였으며 제품 품질 패스율은 100%에 도달했습니다. 연속적이고 안정적인 출력API 제품USP 및 EP 표준을 충족합니다.

2022 년 Veyong Pharma의 품질 관리 작업은 수익을 유지하고 빨간색 선을 가로 지르지 않고 놀라운 결과를 얻었습니다. 4 월에는 GMP의 새로운 버전의 높은 점수와 수용으로 성공적으로 GMP 인증서를 수락하고 생산 스코프를 확장하고 13 개의 새로운 API 제품과 8 개의 전통적인 중국어 추출물 제품을 추가했습니다.

Veyong은 1 년 내내 여러 번 국제 및 국내 고객에 대한 현장 감사를 성공적으로 통과 시켰으며, Veyong은 열린 마음으로 감사를 환영하고 감사를 통해 많은 고급 국제 개념을 흡수하여 일일 생산 및 품질 관리 프로세스에 지속적으로 통합하여 품질 관리 시스템을 촉진했습니다. 지속적인 개선 및 향상.

검출 효율을 향상시키기 위해 2022 년에 Veyong Pharma의 실험실 분석은 주요 문제를 해결하여 효율성을 창출하고 품질과 효율성을 향상 시키며 실험실 관리를 지속적으로 강화하는 데 중점을 둘 것입니다. "일회성 검사 통과율"의 지속적인 개선을 촉진하기 위해 위치와 개인에게 "처음으로 올바르게 수행"의 탐지 효율성을 구현하고 제품 외관, 테스트 및 기타 검사 내용이 요구 사항을 충족하는지 확인하고 모든 데이터가 약속임을 진정으로 인식하며 분석 정확도는 100%입니다.

상속을 혁신하고 혁신에서 발전합니다. Veyong Pharma는 품질 교육 시스템을 구축함으로써 최전선 직원의 품질을 향상시키고 고품질 프로젝트를위한 기술 예비를 구축했습니다. 많은 "고급 품질 집단"과 "품질 페이스 세터"의 출현은 사람들의 마음과 경작 팀을 모았습니다. “품질 문화”의 힘은 기업 혁신 및 시장 개발에서 입증되었습니다. Veyong Pharma는“중국의 감정”과“글로벌 비전”을 통해 역사를 전달하고 미래를 열어주는 양질의 문화를 구축하고 있습니다!

의약품은 특별한 상품이며, 의약품의 품질은 동물의 생명과 건강과 의약품의 안전을 보장하기위한 기본적인 결론입니다. Veyong Pharma가 2002 년에 설립되어 생산에 참여한 이후, 고품질 추구는 기업의 삶으로 여겨져왔다. 지난 20 년 동안 품질의 개념은 품질 관리, 인텔리전스 및 데이터화를 통해 지속적으로 심화되어 왔으며,“중국 수 의학, Veyong 품질”의 금이 녹은 간판이 변화하는시기에 위조되었습니다. 이것은 Veyong Pharma 사람들의 영역과 정서입니다.