사람들은 COVID-19를 예방하고 치료하기 위해 FDA 승인을 받지 않은 약물인 이버멕틴을 사용하는 데 점점 더 많은 관심을 보이고 있습니다.Washington Poison Center의 책임자인 Dr. Scott Phillips는 KTTH의 Jason Rantz 쇼에 출연하여 이러한 추세가 워싱턴 주에서 확산되고 있는 정도를 명확히 했습니다.
Phillips는 “통화 횟수가 3~4배 증가했습니다.“이건 독극물 사건과 다릅니다.그러나 올해 지금까지 우리는 ivermectin에 대한 43건의 전화 상담을 받았습니다.작년에는 10개였다.”
그는 43건의 전화 중 29건은 노출과 관련이 있었고 14건은 약물에 대한 정보만 요청했다고 밝혔습니다.노출 콜 29건 중 메스꺼움, 구토 등 위장관 증상에 대한 우려가 가장 많았다.
"커플"은 혼란과 신경학적 증상을 경험했고 Dr. Phillips는 심각한 반응이라고 설명했습니다.그는 워싱턴 주에서 ivermectin 관련 사망이 없음을 확인했습니다.
그는 또한 ivermectin 중독이 인간의 처방과 농장 동물에 사용되는 복용량으로 인해 발생했다고 말했습니다.
Phillips는 "[Ivermectin]은 오랫동안 사용되어 왔습니다."라고 말했습니다.“실제로 1970년대 초 일본에서 처음 개발 및 확인되었고 특정 유형의 기생충 질병 예방에 대한 이점으로 실제로 1980년대 초에 노벨상을 수상했습니다.그래서 그것은 오랫동안 주변에 있었습니다.수의학 용량과 비교할 때 인간 용량은 실제로 매우 적습니다.복용량을 올바르게 조정하지 않으면 많은 어려움이 발생합니다.여기에서 많은 증상을 볼 수 있습니다.사람들은 [약물]을 너무 많이 복용합니다.”
Phillips 박사는 계속해서 ivermectin 중독의 증가 추세가 전국적으로 관찰되고 있음을 확인했습니다.
Phillips는 "국립 독극물 센터에 접수된 전화 건수가 통계적으로 분명히 증가했다고 생각합니다."라고 덧붙였습니다.“이것에 대해서는 의심의 여지가 없습니다.다행스럽게도 사망자나 우리가 주요 질병으로 분류하는 사람의 수는 매우 제한적이라고 생각합니다.ivermectin이든 다른 약이든 누구든지 복용하고 있는 약에 부작용이 있으면 독극물 센터에 전화하시기 바랍니다.물론 우리는 그들이 이 문제를 해결하도록 도울 수 있습니다.”
미국 식품의약국(FDA)에 따르면, 이버멕틴 정제는 기생충에 의해 유발되는 인간의 장내 유충증 및 회선충증 치료용으로 승인되었습니다.머릿니 및 주사비와 같은 피부 질환을 치료할 수 있는 국소 제제도 있습니다.
이버멕틴을 처방받은 경우 FDA는 "약국과 같은 합법적인 출처에서 작성하고 규정에 따라 엄격하게 복용해야 한다"고 말합니다.
"메스꺼움, 구토, 설사, 저혈압(저혈압), 알레르기 반응(소양증 및 두드러기), 현기증, 운동실조(균형 문제), 발작, 혼수 상태를 유발할 수 있는 이버멕틴을 과다 복용할 수도 있습니다. 심지어 사망했다고 FDA는 웹사이트에 게시했습니다.
동물성 분유는 기생충의 치료 또는 예방을 위해 미국에서 승인되었습니다.여기에는 붓기, 주입, 붙여 넣기 및 "담그기"가 포함됩니다.이 수식은 사람을 위해 설계된 수식과 다릅니다.동물용 의약품은 일반적으로 대형 동물에 매우 집중되어 있습니다.또한 동물 의약품의 비활성 성분은 사람이 섭취할 수 있는지 평가할 수 없습니다.
FDA는 홈페이지에 “FDA는 환자들이 가축용 이버멕틴으로 자가 투약 후 입원 등 치료가 필요하다는 여러 보고를 받았다”고 밝혔다.
FDA는 ivermectin이 COVID-19에 효과적이라는 것을 보여주는 데이터가 없다고 밝혔습니다.그러나 COVID-19의 예방 및 치료를 위해 이버멕틴 정제를 평가하는 임상 시험이 진행 중입니다.
평일 오후 3시부터 6시까지 KTTH 770 AM(또는 HD 라디오 97.3 FM HD-Channel 3)에서 Jason Rantz Show를 듣습니다.여기에서 팟캐스트를 구독하세요.
게시 시간: 2021년 9월 14일