0.1%, 0.2% 디클라주릴 프리믹스

간단한 설명:

주성분:디클라주릴

용도:항균제.가금류 및 토끼 콕시디아 예방

복용량:이 제품을 기반으로 합니다.혼합 급이: 사료 1000kg당 500g의 가금류 및 토끼.

철회 기간:닭은 5일, 토끼는 14일.

자격증:GMP&ISO

서비스:OEM 및 ODM

 


FOB 가격 US $0.5 – 9,999 / 조각
최소 주문 수량 1개 조각
공급 능력 달 당 10000 조각/조각
지불 기간 T/T, D/P, D/A, L/C
돼지 가금류 칠면조

제품 상세 정보

회사 프로필

제품 태그

행동 양식 및 특성

Diclazuril은 주로 sporozoites 및 schizonts의 증식을 억제하는 triazine 광역 항콕시듐제입니다.분열체는 증식하고, 콕시디아의 활동은 포자소체와 1세대 분열체(즉, 콕시듐 생활 주기의 처음 2일)에서 정점에 이릅니다.그것은 coccidicidal 효과가 있으며 coccidiogenesis의 모든 단계에 효과적입니다.그것은 부드러운, 더미 모양, 유독한, Brucella, 거인 및 기타 Eimeria coccidia, 오리 및 토끼 coccidia에 좋은 효과가 있습니다.디클라주릴을 닭과 혼합한 후 작은 부분이 소화관에 흡수되지만 복용량이 적기 때문에 총 흡수량이 매우 적기 때문에 조직에 약물 잔류물이 거의 없습니다.1 mg/kg 혼합급이에서 마지막 투여 후 7일째 닭 조직의 평균 잔존량은 0.063 mg/kg 미만으로 측정되었다.Diclazuril은 독성이 적고 가축과 가금류에 안전합니다.이 제품은 장기간 사용시 약제내성을 유발하기 쉬우므로 셔틀용 또는 단기간 사용하여야 한다.이 제품의 효과는 단기적이며 기본적으로 약물 중단 2일이 지나면 효과가 사라집니다.

복용량

이 제품을 기반으로 합니다.혼합 급이: 사료 1000kg당 500g의 가금류 및 토끼.

지침

(1) 암탉을 낳는 동안 금지

(2) 이 제품은 약효기간이 짧고, 항콕시듐 효과는 약을 끊은 지 1일 후에 명백히 약해지며, 2일 후에는 기본적으로 효과가 사라진다.따라서 콕시듐증의 재발을 막기 위해서는 지속적인 약물치료가 필요하다.

(3) 이 제품의 혼합농도는 극히 낮으므로 약재를 충분히 혼합하지 않으면 치료효과에 영향을 미칠 수 있다.

주성분

디클라주릴

용도

항균제.가금류 및 토끼 콕시디아 예방

철회 기간

닭은 5일, 토끼는 14일.


  • 이전의:
  • 다음:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd는 2002년에 설립되었으며 수도 베이징 옆에 있는 중국 허베이성 석가장시에 위치하고 있습니다.그녀는 R&D, 수의학 API, 조제품, 혼합 사료 및 사료 첨가제의 생산 및 판매를 담당하는 대형 GMP 인증 수의학 기업입니다.성급 기술 센터인 Veyong은 새로운 수의학 의약품에 대한 혁신적인 R&D 시스템을 구축했으며 전국적으로 알려진 기술 혁신 기반 수의학 기업으로 65명의 기술 전문가가 있습니다.Veyong은 Shijiazhuang과 Ordos의 두 생산 기지를 보유하고 있으며 그 중 Shijiazhuang 기지는 Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride 요법을 포함한 13개의 API 제품과 주사제, 경구 용액, 분말을 포함한 11개의 제제 생산 라인을 포함하여 78,706m2의 면적을 차지합니다. , 프리믹스, 볼루스, 살충제 및 소독제 등.Veyong은 API, 100개 이상의 자체 라벨 준비, OEM 및 ODM 서비스를 제공합니다.

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    Veyong은 EHS(Environment, Health & Safety) 시스템 관리를 중시하며 ISO14001 및 OHSAS18001 인증서를 획득했습니다.Veyong은 허베이성의 전략적 신흥 산업 기업에 등재되었으며 제품의 지속적인 공급을 보장할 수 있습니다.

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    Veyong은 완벽한 품질 관리 시스템을 구축하고 ISO9001 인증서, 중국 GMP 인증서, 호주 APVMA GMP 인증서, 에티오피아 GMP 인증서, Ivermectin CEP 인증서를 획득하고 미국 FDA 검사를 통과했습니다.Veyong은 등록, 판매 및 기술 서비스 전문 팀을 보유하고 있으며 우수한 제품 품질, 고품질 사전 판매 및 애프터 서비스, 진지하고 과학적인 관리로 수많은 고객으로부터 신뢰와 지원을 얻었습니다.Veyong은 유럽, 남미, 중동, 아프리카, 아시아 등 60개 이상의 국가 및 지역으로 수출되는 제품으로 국제적으로 알려진 많은 동물 제약 회사와 장기적인 협력 관계를 맺었습니다.

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